Dispositivos MédicosCancelado

KIT INSTRUMENTAL PARA RECONSTRUÇÃO LIGAMENTAR

80718169001

Registro cancelado em 11/02/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80718169001

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351720030201242

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

TCHECA, REPÚBLICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3126 dias08/04/2018

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(29)

I0030100
Arco guia para fêmur
I0030300
Formão 4mm
I0030400
Régua
I0030600
Medidor de profundidade
I0030700
Guia Tibial Fixo
I0030800
Fresa Canulada Ø 9mm
I0030900
Fresa Canulada Ø 10mm
I0031000
Inicializador de perfuração com furo 2.5mm
I0031100
Chave Canulada
I0031200
Fio Inicializador
I0031300
Inicializador de perfuração 2.5mm
I0031400
Dilatador 4.5mm
I0031500
Dilatador 6mm
I0031600
Dilatador 8mm
I0031900
Formão 8mm
I0032000
Guia Femoral 7mm
I0032100
Medidor de enxerto
I0032200
Guia Femoral 6mm
I0032250
Guia Femoral 5mm
I0032300
Fresa Canulada Ø 8mm
I0032400
Fresa Canulada Ø 11mm
I0032500
Guia Tibial Ajustável
I0032600
Fresa Canulada Ø 12mm
I0032700
Fresa Canulada Ø 7mm
I0033000
Drill Canulado Cilíndrico Ø 7mm
I0033300
Drill Canulado Cilíndrico Ø 10mm
I0033400
Drill Canulado Cilíndrico Ø 11mm
I0033100 Drill Canulado Cilíndrico Ø 8mm I0033200 Drill Canulado Cilíndrico Ø 9mm
I0033500 Drill Canulado Cilíndrico Ø 12mm I0030500 Stripper fechado I0030550 Stripper aberto I0034000 Mesa para enxerto P0010100 Bandeja 100 P0010135 Bandeja 135 I003000 Caixa de esterilização

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
1023519131	31/03/2014	MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado deferimento

102351913131/03/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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