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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Instrumental para Remoção de Núcleo Pulposo via Interlaminar Tonglu

81050760101
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Instrumental para Remoção de Núcleo Pulposo via Interlaminar Tonglu

Número de registro

81050760101

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351181474202046

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • K5900

    Kit Instrumental para Remoção de Núcleo Pulposo via Interlaminar Tonglu

  • 6810.01.001 - Fórceps de Núcleo Pulposo ø2,5x330mm

  • 6810.01.002 - Fórceps de Núcleo Pulposo ø2,5x330mm ponta angulada

  • 6810.01.003 - Fórceps de Núcleo Pulposo ø2.5x330mm, ponta para cima, cabeça tipo copo

  • 6810.01.004 - Fórceps de Núcleo Pulposo ø3.0x330mm

  • 6810.01.005 - Fórceps de Núcleo Pulposo ø3,5x330mm

  • 6810.01.006 - Fórceps de Núcleo Pulposo ø2.5x330mm, ponta tipo tigela arredondada comprida

  • 6810.01.007 - Fórceps de Núcleo Pulposo ø3.0x330mm, ponta tipo tigela arredondada comprida

  • 6810.01.008 - Fórceps de Núcleo Pulposo ø3.5x330mm, ponta tipo tigela arredondada comprida

  • 6810.01.009 - Fórceps de Núcleo Pulposo ø3.0x330mm, serrilhado

  • 6810.01.010 - Fórceps de Núcleo Pulposo ø2.5x330mm, ponta tipo cabeça flexível

  • 6810.01.011 - Fórceps de Núcleo Pulposo ø2,5x330mm, ponta tipo punção 15 graus

  • 6810.01.012 - Fórceps de Núcleo Pulposo ø3.0x330mm, ponta tipo punção reto

  • 6810.01.013 - Fórceps de Núcleo Pulposo ø2,5x330mm, ponta para cima tipo flexível

  • 6810.01.014 - Fórceps de Núcleo Pulposo ø3.0x330mm, ponta para remoção de corpos estranhos

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU 81050760101 - Kit Inst. p Remoção de Núcleo Pulposo via Interlaminar Tonglu - Rev.00 Site.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1534158326/10/2021, 12:49Exp. 4228617212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

043202523519/06/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

077629820419/03/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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