Dispositivos MédicosCancelado

Kit Instrumental PEDILOK Tíbia

80454380041

Registro cancelado em 10/06/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80454380041

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351377167201452

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2655 dias21/07/2019

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

01-0903-0001 Chave de fenda T15 Hexagonal 01-0903-0002 Guia de broca tibial rosqueado 2.5 MM 01-0903-0003 Chave de fenda hexagonal T15 01-0903-0004 Chave de fenda hexagonal Teleflex Medical 01-1030-007 Pinça para parafuso com apoio 01-1050-0032 Broca calibrada 2.5 01-1050-0039 Fio guia de 1.60MM 01-1030-001 Cabo de chave para parafuso com engate rápido 01-1050-0025 Medidor de profundidade curto10-50 mm 01-1050-0026 Medidor de profundidade longo10-100 mm 01-0903-5001 Caixa esterilização PediLoc Tibia 01-0903-5002 Bandeja para Caixa esterilização PediLoc Tibia Implantes 01-0903-5003 Suporte de Parafusos - Caixa esterilização PediLoc Tibia 01-0903-5004 Tampa da Caixa esterilização PediLoc Tibia

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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