Dispositivos MédicosCancelado
KIT INSTRUMENTAL PLIF
80145909038
Registro cancelado em 29/10/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT INSTRUMENTAL PLIF
Número de registro
80145909038
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351500413201052
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- DEPUY SPINE INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- Medos International Sarl · SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
PLIF
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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