Kit Instrumental pra Ligamento
Nome do produto
Kit Instrumental pra Ligamento
Número de registro
80743230074
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351291236202048
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(25)
ILP.01.001.001Guia Inside-out
ILP.01.001.002Guia Outside-in L
ILP.01.001.003Guia Outside-in R
ILP.01.002.001Cânula guia – 4 pontas
ILP.01.003.001Suporte para Cânula Guia 5-6 mm
ILP.01.003.002Suporte para Cânula Guia 5-7 mm
ILP.01.003.003Suporte para Cânula Guia 6-7 mm
ILP.01.003.004Suporte para Cânula Guia 6-8 mm
ILP.01.003.005Suporte para Cânula Guia 7-8 mm
ILP.01.004.001Guia Simples para Cânula – 6 mm
ILP.01.004.002Guia Simples para Cânula – 7 mm
ILP.01.004.003Guia Simples para Cânula – 8 mm
ILP.01.004.004Guia Simples para Cânula – 9 mm
ILP.01.004.005Guia Simples para Cânula – 10 mm
ILP.01.005.001Guia Duplo para Cânula R – 5-6 mm
ILP.01.005.002Guia Duplo para Cânula R – 5-7 mm
ILP.01.005.003Guia Duplo para Cânula R – 6-7 mm
ILP.01.005.004Guia Duplo para Cânula R – 6-8 mm
ILP.01.005.005Guia Duplo para Cânula R – 7-8 mm
ILP.01.006.001Guia Duplo para Cânula L – 5-6 mm
ILP.01.006.002Guia Duplo para Cânula L – 5-7 mm
ILP.01.006.003Guia Duplo para Cânula L – 6-7 mm
ILP.01.006.004Guia Duplo para Cânula L – 6-8 mm
ILP.01.006.005Guia Duplo para Cânula L – 7-8 mm
ILP.01.007.001Chave de Marcação de Inserção – 45.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15362433 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Kit Instrumental para Ligamento-Rev2.0 - Anvisa 80743230074 - Nexxmed.pdf | 27/10/2021, 18:44 | 4252880211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3686721207Primária | 29/10/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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