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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Instrumental pra Ligamento

80743230074
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Instrumental pra Ligamento

Número de registro

80743230074

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351291236202048

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(25)

  • ILP.01.001.001

    Guia Inside-out

  • ILP.01.001.002

    Guia Outside-in L

  • ILP.01.001.003

    Guia Outside-in R

  • ILP.01.002.001

    Cânula guia – 4 pontas

  • ILP.01.003.001

    Suporte para Cânula Guia 5-6 mm

  • ILP.01.003.002

    Suporte para Cânula Guia 5-7 mm

  • ILP.01.003.003

    Suporte para Cânula Guia 6-7 mm

  • ILP.01.003.004

    Suporte para Cânula Guia 6-8 mm

  • ILP.01.003.005

    Suporte para Cânula Guia 7-8 mm

  • ILP.01.004.001

    Guia Simples para Cânula – 6 mm

  • ILP.01.004.002

    Guia Simples para Cânula – 7 mm

  • ILP.01.004.003

    Guia Simples para Cânula – 8 mm

  • ILP.01.004.004

    Guia Simples para Cânula – 9 mm

  • ILP.01.004.005

    Guia Simples para Cânula – 10 mm

  • ILP.01.005.001

    Guia Duplo para Cânula R – 5-6 mm

  • ILP.01.005.002

    Guia Duplo para Cânula R – 5-7 mm

  • ILP.01.005.003

    Guia Duplo para Cânula R – 6-7 mm

  • ILP.01.005.004

    Guia Duplo para Cânula R – 6-8 mm

  • ILP.01.005.005

    Guia Duplo para Cânula R – 7-8 mm

  • ILP.01.006.001

    Guia Duplo para Cânula L – 5-6 mm

  • ILP.01.006.002

    Guia Duplo para Cânula L – 5-7 mm

  • ILP.01.006.003

    Guia Duplo para Cânula L – 6-7 mm

  • ILP.01.006.004

    Guia Duplo para Cânula L – 6-8 mm

  • ILP.01.006.005

    Guia Duplo para Cânula L – 7-8 mm

  • ILP.01.007.001

    Chave de Marcação de Inserção – 45.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - Kit Instrumental para Ligamento-Rev2.0 - Anvisa 80743230074 - Nexxmed.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1536243327/10/2021, 18:44Exp. 4252880211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

368672120729/10/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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