Dispositivos MédicosCancelado
Kit Instrumental ProPlan Midface Reconstruction - guias
80145901699
Registro cancelado em 25/03/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Instrumental ProPlan Midface Reconstruction - guias
Número de registro
80145901699
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351737049201423
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(2)
Kit composto por 2 itens - guias
SD900.054
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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