Kit Instrumental Prótese de Ombro SMR - 9013.32.000
Nome do produto
Kit Instrumental Prótese de Ombro SMR - 9013.32.000
Número de registro
80070180107
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351470091202040
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(26)
9013.32.990- Caixa de Esterilização de instrumentos (1 unid.).
9013.75.105- Debastador Glenóide X-SMALL (1 unid.)
9013.75.305- Gabarito de posicionamento X SMALL do Fio Guia (1 unid.)
9013.75.481- Cabo de Conexão Rápida (1 unid.)
9013.79.005- Prova de Glenoide 3 pinos X-SMALL (1 unid.)
9013.79.011- Prova de Glenoide 3 pinos STD (1 unid.)
9013.79.021- Prova de glenoide 3 pinos SMALL (1 unid.)
9013.79.031- Prova de Glenoide 3 pinos LARGE (1 unid.)
9013.79.105- Guia de Broca Glenóide 3 pinos X-SMALL (1 unid.)
9013.79.111- Guia de Broca Glenóide 3 pinos STD(1 unid.)
9013.79.121- Guia de Broca Glenóide 3 pinos SMALL(1 unid.)
9013.79.131- Guia de Broca Glenóide 3 pinos LARGE(1 unid.)
9013.79.211- Broca Canulada 5mm (1 unid.)
9013.79.215- Chave Fenda de Conexão Rápida (1 unid.)
9013.79.216- Broca de Conexão Rápida 5mm (4 unids.)
9013.79.226- Pinça para remoção (1 unid.)
9013.79.305- Compactador de cimento Glenoide 3 pinos X-SMALL (1 unid.)
9013.79.310- Compactador de cimento Glenoide 3 pinos STD (1 unid.)
9013.79.320- Compactador de cimento Glenoide 3 pinos SMALL (1 unid.)
9013.79.330- Compactador de cimento Glenoide 3 pinos LARGE (1 unid.)
9013.79.340- Guia de Remoção Glenoide 3 pinos X-SMALL (1 unid.)
9013.79.341- Guia de Remoção Glenoide 3 pinos STD (1 unid.)
9013.79.342- Guia de Remoção Glenoide 3 pinos SMALL (1 unid.)
9013.79.343- Guia de Remoção Glenoide 3 pinos LARGE (1 unid.)
9095.11.A9A- Pino torcido sem cabeça 3x90mm (4 unids.)
Código –Descrição (quantidade): 9095.11.953- Fio Guia 2.5 x 240mm (2 unids.)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15078909 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 80070180107 9013.32.000.pdf | 17/09/2021, 13:57 | 3683581212 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1664004207Primária | 28/05/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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