Kit Instrumental Prótese de Ombro SMR Reversa– 9013.48.000
Nome do produto
Kit Instrumental Prótese de Ombro SMR Reversa– 9013.48.000
Número de registro
80070180081
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351526180201914
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(38)
9013.48.990-Caixa de Esterilização
9013.48.99R-Caixa de Esterilização
9013.50.121-Extrator de Multiuso
9013.50.165-Extrator Rosqueado
9013.50.175-Extrator Universal para Haste
9013.50.210-Chave Allen 5 mm
9013.50.211-Chave Allen 3,5 mm
9013.50.303-Gabaritos para Guia de Resecção
9013.50.305-Foice de Medição
9013.50.316-Barra de Alinhamento
9013.52.002-Prova de Extensão de Corpo Umeral Reverso
9013.52.014-Prova de Corpo Umeral Reverso Curto
9013.52.024-Prova de Corpo Umeral Reverso
9013.52.128-Guia para raspador cônico
9013.52.129-Guia para raspador cônico curto
9013.52.131-Alargador cônico
9013.52.142-Inseridor de Prótese Reversa
9013.52.147-Luva para Adaptador Reverso
9013.52.148-Adaptador para Prova de Corpo Umeral Reverso
9013.52.165-Extrator de expansão
9013.52.201-Guia Limitador 30°
9013.52.304-Gabarito Abordagem Deltopeitoral, Resecção Reversa
9013.52.305-Gabarito Abordagem Lateral resecção reversa
9013.60.011-Prova de Liner STD
9013.60.016-Prova de Liner + 3
9013.60.031-Prova de Liner + 6
9013.74.105-Guia de Parafuso para Prova de Glenosfera S-R (2 unids)
9013.74.111-Prova de Glenosfera 36 mm
9013.74.120-Guia de Parafuso para Prova de Glenosfera (2 unids)
9013.74.131-Barra Direcionadora para Prova de Glenosfera
9013.74.142-Direcionador de Glenosfera ECC
9013.74.144-Impactador de Glenosfera
9013.74.145-Extrator de Glenosfera
9013.76.031-Prova de Glenosfera 36 mm
9066.15.100-Pino Ø3 x 100 mm (6 unids)
9095.11.200-Cabo em T com conexão Zimmer
9095.11.907-Slide de ombro Namba
Código-Descrição: 9013.02.304-Cabo Inseridor-Extrator
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15069710 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 80070180081 9013.48.000 Ombro SMR.pdf | 16/09/2021, 17:10 | 3669453211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3879128215 | 11/11/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2147988197Primária | 19/09/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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