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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Instrumental Quadril UNITED

80794390058
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Instrumental Quadril UNITED

Número de registro

80794390058

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351645613202316

Empresa Detentora

Razão social

VOX MED COMERCIO E REPRESENTACÕES LTDA

CNPJ

10.388.140/0001-32

Fabricante

UNITED ORTHOPEDIC CORPORATION

País de fabricação

TAIWAN

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 16/10/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(27)

  • PE14064247

    Teste de revestimento acetabular 20°, ID32mm,OD46mm

  • PE14064651

    Teste de revestimento acetabular 20°, ID36mm,OD50mm

  • PE14066247

    Teste de revestimento acetabular 20°, ID32mm, OD46mm

  • PE14066252

    Teste de revestimento acetabular 20°, ID32mm, OD52mm

  • PE14066254

    Teste de revestimento acetabular 20°, ID32mm, OD54mm

  • PE14066256

    Teste de revestimento acetabular 20°, ID32mm, OD56mm

  • PE14066258

    Teste de revestimento acetabular 20°, ID32mm, OD58mm

  • PE14066260

    Teste de revestimento acetabular 20°, ID32mm, OD60mm

  • PE14066262

    Teste de revestimento acetabular 20°, ID32mm, OD62mm

  • PE14066264

    Teste de revestimento acetabular 20°, ID32mm, OD64mm

  • PE14066266

    Teste de revestimento acetabular 20°, ID32mm, OD66mm

  • PE14066268

    Teste de revestimento acetabular 20°, ID32mm, OD68mm

  • PE14066270

    Teste de revestimento acetabular 20°, ID32mm, OD70mm

  • PE14066651

    Teste de revestimento acetabular 20°, ID36mm, OD50mm

  • PE15034041

    Teste bipolar do U2, Ø 41 mm, ID26 mm

  • PE15034338-RB

    Teste bipolar do U2, Ø 38 mm, ID22 mm

  • PE15034339-RB

    Teste bipolar do U2, Ø 39 mm, ID22 mm

  • PE15034340-RB

    Teste bipolar do U2, Ø 40 mm, ID22 mm

  • PE15034341-RB

    Teste bipolar do U2, Ø 41 mm, ID22 mm

  • PE15034342-RB

    Teste bipolar do U2, Ø 42 mm, ID22 mm

  • PE91066300

    Broche UTF, Reduzido, #0

  • PE91066301-RA

    Broche UTF, Reduzido, ML 0mm, #1

  • PE91066399

    Broche UTF, Reduzido, #00

  • PE92035022

    Removedor de cabeça, 22mm

  • PE92038102-RD

    – Case

  • PE92048041-RC

    – Case

  • PE92061102-RB

    Alça do alargador de copo

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - Instruções de uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2783401822/01/2025, 16:27Exp. 0093750251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

104393723416/10/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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