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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Instrumental REED

80105980017
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Instrumental REED

Número de registro

80105980017

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351102938201708

Empresa Detentora

Fabricante

HPI

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(69)

  • Conjunto composto por 01 unidade de cada componente: RISP00101

  • RIAR00118

  • RIAR00218

  • RIBH00119

  • RIBL00110

  • RIBR00109

  • RIC00102

  • RIC00115

  • RICD5201

  • RICD5210

  • RICH00124

  • RICP00114

  • RICP00139

  • RICPM00133

  • RICR00121

  • RICR00219

  • RICS00120

  • RIFB00108

  • RIFB00108/RE

  • RIHA00201

  • RIHC00204

  • RIHD00205

  • RIHH00123

  • RIHP00125

  • RIHP00203

  • RILE00129

  • RILS00140

  • RIMP00254-S

  • RIMP00302-S

  • RINS00251

  • RINSR0252

  • RINST00303/ENSEMBLE

  • RIPB00104

  • RIPE00130

  • RIPF00103

  • RIPF00104

  • RIPF00113

  • RIPF00114

  • RIPP00154

  • RIPP00155

  • RIPR00151

  • RIRB00122

  • RIRC00112

  • RIRH00111

  • RIRH00156

  • RIRI00127

  • RIRMS00148

  • RIROS00134

  • RIROS00135

  • RIROS00136

  • RIROS00137

  • RIRP00113

  • RIRPS00149

  • RIRPS00150

  • RIRS00126

  • RIS00116

  • RISC00150

  • RISPF00131

  • RISPM00132

  • RISSH00145

  • RISSH00150

  • RITE00128

  • RITS00117

  • RPCBB140

  • RTE5.50

  • RTVP-401

  • RTVP-503

  • RTVP-631

  • RTVP-702, KEY 1.5 HEXAGON.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_Kit_Instrumental_REED.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1520067005/10/2021, 20:02Exp. 3932742214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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