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Dispositivos MédicosAtivo

KIT INSTRUMENTAL REVISÃO HASTE FEMORAL REAMERS 9038.20.000

80070180075
Informações Gerais

Nome do produto

KIT INSTRUMENTAL REVISÃO HASTE FEMORAL REAMERS 9038.20.000

Número de registro

80070180075

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351016770201933

Empresa Detentora

Razão social

ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDA

CNPJ

03.117.039/0001-81

Fabricante

Limacorporate S.p.A

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • 9038.10.515-Fresa dia. 13mm

  • 9038.10.520-Fresa dia. 14mm

  • 9038.10.525-Fresa dia. 15mm

  • 9038.10.530-Fresa dia. 16mm

  • 9038.10.535-Fresa dia. 17mm

  • 9038.10.540-Fresa dia. 18mm

  • 9038.10.545-Fresa dia. 19mm

  • 9038.10.550-Fresa dia. 20mm

  • 9038.10.555-Fresa dia. 21mm

  • 9038.10.560-Fresa dia. 22mm

  • 9038.10.565-Fresa dia. 23mm

  • 9038.10.570-Fresa dia. 24mm

  • 9038.10.575-Fresa dia. 25mm

  • 9038.20.990-Caixa de Esterilização.

  • Kit Instrumental Revisão Haste Femoral -Reamers 9038.20.000 é composto por: 9038.10.510-Fresa dia. 12mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU 80070180075 9038.20.000 Quadril.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1506844116/09/2021, 15:57Exp. 3668668213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

002539119001/04/2019

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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