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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Instrumental Revisão Joelho U2 PSA UNITED

80794390057
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Instrumental Revisão Joelho U2 PSA UNITED

Número de registro

80794390057

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351616982202300

Empresa Detentora

Razão social

VOX MED COMERCIO E REPRESENTACÕES LTDA

CNPJ

10.388.140/0001-32

Fabricante

UNITED ORTHOPEDIC CORPORATION

País de fabricação

TAIWAN

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 09/10/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(21)

  • PE2703-6017

    Teste de haste reta, PSA Ø22X75mm

  • PE2703-6018

    Teste de haste reta, PSA Ø24X75mm

  • PE2703-6027

    Teste de haste reta, PSA Ø22X100mm

  • PE2703-6028

    Teste de haste reta, PSA Ø24X100mm

  • PE2703-6037

    Teste de haste curva PSA Ø22X150mm

  • PE2703-6038

    Teste de haste curva PSA Ø24X150mm

  • PE2703-6047

    Teste de haste curva PSA Ø22X200mm

  • PE2703-6048

    Teste de haste curva PSA Ø24X200mm

  • PE2703-6057

    Teste de haste reta, PSA Ø22X150mm

  • PE2703-6058

    Teste de haste reta, PSA Ø24X150mm

  • PE2703-6067

    Teste de haste reta, PSA Ø22X200mm

  • PE2703-6068

    Teste de haste reta, PSA Ø24X200mm

  • PE28036171

    Teste de aumento Tibial #7, 5mm esquerda

  • PE28036172

    Teste de aumento Tibial #7, 10mm esquerda

  • PE28036271

    Teste de aumento Tibial #7, 5mm direita

  • PE28036272

    Teste de aumento Tibial #7, 10mm direita

  • PE93038073-RA

    Case U2 PSA

  • PE94033021-RB

    Alargador de Haste Reta Ø21mm

  • PE94033022-RB

    Alargador de Haste Reta Ø22mm

  • PE94033023-RB

    Alargador de Haste Reta Ø23mm

  • PE94033024-RB

    Alargador de Haste Reta Ø24mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso Kit Instrumental Rev Joelho U2 PSA- UNITED.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2125137609/10/2023, 18:30Exp. 1075972230

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

099845223809/10/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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