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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Instrumental Sistema Physica ONE Femoral-9065.1A.000

80070180120
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Instrumental Sistema Physica ONE Femoral-9065.1A.000

Número de registro

80070180120

Nome técnico

Instrumental Para Implante Ortopedico

Classe de risco

I

Processo

25351754510202346

Empresa Detentora

Razão social

ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDA

CNPJ

03.117.039/0001-81

Fabricante

LIMACORPORATE S.P.A

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/11/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(25)

  • 9065.10.015-Broca IM Longa

  • 9065.10.020-Guia de Alinhamento Femoral

  • 9065.10.030-Bloco de Corte Distal do Fêmur

  • 9065.10.041-Haste de Alinhamento Curta

  • 9065.10.042-Barra de Alinhamento Longa

  • 9065.10.050-Dimensionador AP Femoral

  • 9065.10.052-Pinça Dimensionadora Femoral AP

  • 9065.10.055-Aumento do Dimensionador AP Femoral CR-OS

  • 9065.10.110-Bloco de Ressecção 4 em 1 num 1

  • 9065.10.120-Bloco de Ressecção 4 em 1 num 2

  • 9065.10.130-Bloco de Ressecção 4 em 1 num 3

  • 9065.10.140-Bloco de Ressecção 4 em 1 num 4

  • 9065.10.150-Bloco de Ressecção 4 em 1 num 5

  • 9065.10.160-Bloco de Ressecção 4 em 1 num 6

  • 9065.10.170-Bloco de Ressecção 4 em 1 num 7

  • 9065.10.180-Bloco de Ressecção 4 em 1 num 8

  • 9065.10.190-Bloco de Ressecção 4 em 1 num 9

  • 9065.10.1A0-Bloco de Ressecção 4 em 1 num 10

  • 9065.10.200-Foice

  • 9065.10.380-Broca com Cabeça para Dimensionador de AP Femoral

  • 9065.10.800-Broca Estaca Femorais

  • 9065.88.120-Posicionador Femoral Inseridor-Extrator

  • 9065.88.140-Prova Femoral PS Guia de Caixa Inseridor-Extrator

  • 9066.12.030-Broca IM 8mm

  • 9095.11.205-Cabo em T.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU 80070180120 - 9065.1A.000 -Rev. 02-2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2203445626/12/2023, 11:08Exp. 1469042231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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