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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Instrumental SMR Reversa Glenóide HP e Lateralizado – 901347000

80070180130
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Instrumental SMR Reversa Glenóide HP e Lateralizado – 901347000

Número de registro

80070180130

Nome técnico

Instrumental Para Implante Ortopedico

Classe de risco

I

Processo

25351034726202553

Empresa Detentora

Razão social

ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDA

CNPJ

03.117.039/0001-81

Fabricante

LIMACORPORATE S.P.A

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 24/03/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(25)

  • 9013.62.011-Prova Liner Reverso Dia.44mm Curto

  • 9013.62.016-Prova Liner Reverso Dia.44mm Médio

  • 9013.62.021-Prova Liner Reverso Dia.44mm Longo

  • 9013.62.116-Prova Liner Reverso Dia.44mm LAT. Médio

  • 9013.62.121-Prova Liner Reverso Dia.44mm LAT. LONGO

  • 9013.65.011-Prova Liner Reverso Dia.40mm Curto

  • 9013.65.016-Prova Liner Reverso Dia.40mm Médio

  • 9013.65.021-Prova Liner Reverso Dia.40mm Longo

  • 9013.65.116-Prova Liner Reverso Dia.40mm LAT. Médio

  • 9013.65.121-Prova Liner Reverso Dia.40mm LAT. Longo

  • 9013.74.105-Parafuso Guia para Prova de Glenosfera Pequeno-R

  • 9013.74.120-Parafuso Guia para Prova de Glenosfera

  • 9013.74.145-Extrator de Glenosfera.

  • 9013.74.312-Prova de Glenosfera LAT. +2mm Dia.36mm

  • 9013.74.314-Prova de Glenosfera LAT. +4mm

  • 9013.74.402-Prova Glenosfera Dia.40mm

  • 9013.74.441-Prova Glenosfera Dia.44mm

  • 9013.74.445-Prova Glenosfera Dia.44mm Corretivo

  • 9013.74.502-Prova de Glenosfera LAT. +2mm Dia.40mm

  • 9013.74.504-Prova de Glenosfera LAT. +4mm Dia.40mm

  • 9013.74.542-Prova de Glenosfera LAT. +2mm Dia.44mm

  • 9013.74.606-Insersor para plugue de Glenosfera

  • 9013.74.651-Orientador Esquerdo Dia. 40-44mm de Glenosfera

  • 9013.74.652-Orientador Direito Dia. 40-44mm de Glenosfera

  • Dia.36mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80070180130 9013.47.000 IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2941007224/04/2025, 20:38Exp. 0554780259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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