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Dispositivos MédicosAtivo

KIT INSTRUMENTAL SPACEVISION

80218010029
Informações Gerais

Nome do produto

KIT INSTRUMENTAL SPACEVISION

Número de registro

80218010029

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351361161201336

Empresa Detentora

Fabricante

SPINE VISION

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(73)

  • AC1-A001N1

  • AC1-A002

  • AC1-A003

  • AC1-A004

  • AC1-A005

  • AC1-A15-05-12

  • AC1-A15-06-12

  • AC1-A15-07-12

  • AC1-A15-08-12

  • AC1-A17-05-12

  • AC1-A17-05-14

  • AC1-A17-06-12

  • AC1-A17-06-14

  • AC1-A17-07-12

  • AC1-A17-07-14

  • AC1-A17-08-12

  • AC1-A17-08-14

  • AC1-AT15-06-12

  • AC1-AT15-07-12

  • AC1-AT15-08-12

  • AC1-AT15-09-12

  • AC1-AT17-05-12

  • AC1-AT17-05-14

  • AC1-AT17-06-12

  • AC1-AT17-06-14

  • AC1-AT17-07-12

  • AC1-AT17-07-14

  • AC1-AT17-08-12

  • AC1-AT17-08-14

  • AC1-AT17-09-12

  • AC1-AT17-09-14

  • Componentes do Conjunto: AC1-AT15-05-12

  • PL1-A001-06

  • PL1-A001-08

  • PL1-A001-10

  • PL1-A002-07

  • PL1-A002-08

  • PL1-A002-09

  • PL1-A002-10

  • PL1-A002-11

  • PL1-A002-12

  • PL1-A002-13

  • PL1-A002-14

  • PL1-A003-07

  • PL1-A003-08

  • PL1-A003-09

  • PL1-A003-10

  • PL1-A003-11

  • PL1-A003-12

  • PL1-A003-14

  • PL1-A004-04

  • PL1-A004-07

  • PL1-A004-10

  • PL1-A005

  • PL1-A007

  • PL1-A008N1

  • PL1-A009

  • PL1-A010

  • PL1-A011

  • PL1-A012-07

  • PL1-A012-08

  • PL1-A012-09

  • PL1-A012-10

  • PL1-A012-11

  • PL1-A012-12

  • PL1-A012-14

  • PL1-A014-07

  • PL1-A014-08

  • PL1-A014-09

  • PL1-A014-10

  • PL1-A014-11

  • PL1-A014-12

  • PL1-A014-14

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80218010029 Instruções de Uso Kit Instrumental Spacevision.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1615065104/03/2022, 15:20Exp. 0833120221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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