Dispositivos MédicosCancelado

Kit Instrumental UBE Spinuss Plus

81189660084

Registro cancelado em 02/01/2024 segundo a ANVISA.

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351029291202363).

Informações Gerais

Nome do produto

Kit Instrumental UBE Spinuss Plus

Número de registro

81189660084

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351612328202076

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 462 dias23/07/2025

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(25)

EN-DE500A
EN-DE600A
EN-DI107A
EN-DI109A
EN-DI111A
EN-DI113A
EN-DI115A
EN-IR100A
EN-MD100A
EN-RR104A
EN-RR110A
EN-TI103A
EN-TKC-30.
ReferÃªncia do Kit completo: EN-SI100B Referencia dos componentes do kit: EN-DI105A
SCB203
SCC25
SCC30
SCC40
SCHL243
SCHR243
SCP243
SCR240
SCS243
SIK200
SM6025

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
2105233206Primária	23/07/2020	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I	Publicado deferimento

210523320623/07/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de SÓLIDA HOSPITALAR - DISTRIBUIDORA DE MATERIAL HOSPITALAR LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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