Dispositivos MédicosCancelado
Kit Introdutor Canulado para Tratamento da Dor Ombro EVO R.U
81704069005
Registro cancelado em 11/04/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Introdutor Canulado para Tratamento da Dor Ombro EVO R.U
Número de registro
81704069005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351125590202166
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(4)
627202
627203
627245
627246.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15398299 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU RU OMBRO.pdf | 01/11/2021, 03:38 | 4315521213 |
IFU RU OMBRO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539829901/11/2021, 03:38Exp. 4315521213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0819188213Primária | 11/03/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
081918821311/03/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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