Dispositivos MédicosCancelado
Kit Introdutor Canulado para Tratamento da Dor Ombro EVO SC.K
81704069006
Registro cancelado em 11/04/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Introdutor Canulado para Tratamento da Dor Ombro EVO SC.K
Número de registro
81704069006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351131558202110
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(8)
627105
627106
627107
627114
627124
627125
627126
E63281.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15398303 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU SCK OMBRO.pdf | 01/11/2021, 03:45 | 4315523216 |
IFU SCK OMBRO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539830301/11/2021, 03:45Exp. 4315523216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0835018213Primária | 11/03/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
083501821311/03/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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