elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Kit Introdutor Descartável Myelotec

81021300002
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Introdutor Descartável Myelotec

Número de registro

81021300002

Nome técnico

Kit Cirurgico

Classe de risco

II

Processo

25351572678201411

Empresa Detentora

Fabricante

MYELOTEC, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(29)

  • - 1 Cânula (100mm x 3mm x 14mm

  • - 1 Cânula (100mm x 3mm x 14mm)

  • - 1 Cânula (100mm x 3mm x 14mm)

  • - 1 Cânula (100mm x 3mm x 14mm) 2° FORMA DE APRESENTAÇÃO 4002 - 1 Agulha de Biópsia (120mm x 4mm x 3,7) - 1 Introdutor de Cateter (120mm x 4mm x 4mm)

  • - 1 Estilete (150mm x 4mm 15mm)

  • - 1 Estilete (150mm x 4mm x 15mm)

  • - 1 Estilete (150mm x 4mm x 15mm)

  • - 1 Introdutor de Cateter (120mm x 4mm x 4mm)

  • - 1 Introdutor de Cateter (120mm x 4mm x 4mm)

  • - 1 Introdutor de Cateter (120mm x 4mm x 4mm)

  • - 2 Dilatadores (1° - 120mm x 3mm x 20mm

  • - 3 Dilatadores (1° - 100mm x 3mm x 20mm

  • - 3 Dilatadores (1° - 120mm x 3mm x 20mm

  • - 3 Dilatadores (1° - 180mm x 3mm x 20mm

  • - Cânula

  • - Dilatador

  • - Estilete

  • - Introdutor de Cateter

  • 1° FORMA DE APRESENTAÇÃO 4001 - 1 Agulha de Biópsia (120mm x 4mm x 3,7)

  • 2° - 100mm x 4mm x 20mm

  • 2° - 120mm x 4mm x 20mm

  • 2° - 175mm x 4mm x 20mm)

  • 2° - 180mm x 4mm x 20mm

  • 3° - 110mm x 4mm x 20mm)

  • 3° - 125mm x 4mm x 20mm)

  • 3° - 185mm x 4mm x 20mm) - 1 Estilete (150mm x 4mm x 15mm)

  • 3° FORMA DE APRESENTAÇÃO 4003 - 1 Agulha de Biópsia (120mm x 4mm x 3,7)

  • 4° FORMA DE APRESENTAÇÃO 4007 - 1 Agulha de Biópsia (120mm x 4mm x 3,7)

  • O Kit Introdutor Descartável Myelotec é compostos pelo seguintes componentes: - Agulha de Biópsia

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU-Kit Introdutor Descartável Myelotec-810.213.000.02-Assinada.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1508907820/09/2021, 14:33Exp. 3720322211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite