Kit Introdutor Femoral
Nome do produto
Kit Introdutor Femoral
Número de registro
10407999003
Classe de risco
II
Processo
25351465372202161
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(23)
BM-FA0409
BM-FA0419
BM-FA0419B
BM-FA0511
BM-FA0511B
BM-FA0523
BM-FA0523B
BM-FA0611
BM-FA0611B
BM-FA0623
BM-FA0623B
BM-FA0711
BM-FA0711B
BM-FA0723
BM-FA0723B
BM-FA0811
BM-FA0811B
BM-FA0823
BM-FA0823B
BM-FA0911
BM-FA0911B
BM-FA0923
BM-FA0923B
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29428321 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10407999003_IFU_Kit_int_femoral 250425.pdf | 25/04/2025, 15:55 | 0558117252 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3939614212Primária | 14/10/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0073079235 | 30/01/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 5010147221 | 16/01/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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