Dispositivos MédicosCancelado
Kit Know Pain Cefaly
82209529112
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Know Pain Cefaly
Número de registro
82209529112
Classe de risco
II
Processo
25351408646202204
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
KPCF-126001 - Kit Know Pain Cefaly 21/50
KPCF-126002 - Kit Know Pain Cefaly 21/70
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17910781 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Kit Know Pain Cefaly.rev.00.pdf | 23/10/2022, 02:45 | 4855109223 |
IU Kit Know Pain Cefaly.rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1791078123/10/2022, 02:45Exp. 4855109223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4753263227Primária | 20/10/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
475326322720/10/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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