Dispositivos MédicosCancelado
Kit Kyphon Introducer
10339190571
Registro cancelado em 08/12/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Kyphon Introducer
Número de registro
10339190571
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351002128201598
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (3)
- MEDTRONIC SPINE LLC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- MEDTRONIC INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- MEDTRONIC SOFAMOR DANEK USA, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
Alça Slip-Loc.
Broca de precisão
Cânulas
Dissector Cego
Kit Kyphon Introducer - T01A, contendo: Pino Guia Cego
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0603905157 | 03/11/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
060390515703/11/2015
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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