Dispositivos MédicosCancelado
Kit LD03 Canula PLDD F600 Ethos
82209520012
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit LD03 Canula PLDD F600 Ethos
Número de registro
82209520012
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351145012202227
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
LD03057 001- Kit LD03 Canula PLDD F600 Ethos
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17273772 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Kit LD03 Canula PLDD F600 Ethos_rev.01.pdf | 10/08/2022, 11:27 | 4531730224 |
IU Kit LD03 Canula PLDD F600 Ethos_rev.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1727377210/08/2022, 11:27Exp. 4531730224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4345099227Primária | 07/07/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
434509922707/07/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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