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Dispositivos MédicosAtivo

Kit LEVultra SPINE III

82209529222
Informações Gerais

Nome do produto

Kit LEVultra SPINE III

Número de registro

82209529222

Nome técnico

Kit Cirurgico

Classe de risco

II

Processo

25351678249202371

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 30/10/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(30)

  • KLEV-238

    003 - Kit LEVultra SPINE III_SF-TP2/F4

  • KLEV-238

    005 - Kit LEVultra SPINE III_SF-TP3/F4

  • KLEV-238

    007 - Kit LEVultra SPINE III_ST-TP1/F4

  • KLEV-238

    009 - Kit LEVultra SPINE III_ST-TP2/F4

  • KLEV-238

    012 - Kit LEVultra SPINE III_ST-TP3/F5

  • KLEV-238

    015 - Kit LEVultra SPINE III_LV-TP2/F4

  • KLEV-238

    017 - Kit LEVultra SPINE III_LV-TP3/F4

  • KLEV-238

    019 - Kit LEVultra SPINE III_EP-TP1/F4

  • KLEV-238

    021 - Kit LEVultra SPINE III_EP-TP2/F4

  • KLEV-238

    024 - Kit LEVultra SPINE III_EP-TP3/F5

  • KLEV-238

    026 - Kit LEVultra SPINE III_RZ-TP1/F5

  • KLEV-238

    028 - Kit LEVultra SPINE III_RZ-TP2/F5

  • KLEV-238

    030 - Kit LEVultra SPINE III_RZ-TP3/F5

  • KLEV-238

    001 - Kit LEVultra SPINE III_SF-TP1/F4

  • KLEV-238

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  • KLEV-238

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  • KLEV-238

    029 - Kit LEVultra SPINE III_RZ-TP3/F4

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU Kit LEVultra SPINE III_rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2154902609/11/2023, 02:29Exp. 1231283238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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