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Dispositivos MédicosAtivo

kit macronebulizador lumiar

80488299008
Informações Gerais

Nome do produto

kit macronebulizador lumiar

Número de registro

80488299008

Nome técnico

Nebulizador

Classe de risco

II

Processo

25351526614202109

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(26)

  • CMA1-Copo

    Macronebulizador de Oxigenio

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    Macronebulizador de Oxigenio

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  • CMA2-Copo

    Macronebulizador de Ar Comprimido

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  • CMA2-Copo

    Macronebulizador de Ar Comprimido

  • KIT01F-Kit

    Macronebulizador de Oxigenio Lumiar com mascara facial adulto

  • KIT01T-Kit

    Macronebulizador de Oxigenio Lumiar com mascara traqueal adulto

  • KIT01TINF-Kit

    Macronebulizador de Oxigenio Lumiar com mascara traqueal infantil

  • KIT02F-Kit

    Macronebulizador de Ar Comprimido com mascara facial adulto

  • KIT02T-Kit

    Macronebulizador de Ar Comprimido com mascara traqueal adulto

  • KIT02TINF-

    Kit Macronebulizador de Ar Comprimido com mascara traqueal infantil

  • MNEB01-Mangueira

    de Nebulizacao O2

  • MNEB02-Mangueira

    de Nebulizacao Ar Comprimido

  • NEB01-Mascara

    Facial de Nebulizacao Adulto

  • NEB01-Mascara

    Facial de Nebulizacao Adulto

  • NEB01T-INF

    Mascara Traqueostomia infantil

  • NEB01T-INF

    Mascara de Traqueostomia Infantil

  • NEB01T-Mascara

    de Traqueostomia Adulto

  • NEB01T-Mascara

    Traqueostomia Adulto

  • TR010-Traqueia

    Descartavel Adulto

  • TR010-Traqueia

    Descartavel Adulto

  • TR010-Traqueia

    Descartavel Adulto

  • TR010-Traqueia

    Descartavel Adulto

  • TR011-Traqueia

    Descartavel Infantil

  • TR011-Traqueia

    Descartavel Infantil

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU KIT MACRONEBULIZADOR.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1633784231/03/2022, 13:49Exp. 1466905221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

406024221721/10/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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