Dispositivos MédicosCancelado

Kit Manifold Multiuso para Injeção de Contraste

10407990032

Registro cancelado em 25/10/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10407990032

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351535416201469

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2579 dias06/10/2019

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
2266244168	28/11/2016	MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado deferimento

226624416828/11/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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