Dispositivos MédicosCancelado
KIT MARS
10395890076
Registro cancelado em 31/08/2015 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT MARS
Número de registro
10395890076
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351809031200872
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- GAMBRO LUNDIA AB · SUÉCIA
- GAMBRO ROSTOCK GMBH · ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
1112/1, 1412/1.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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