Dispositivos MédicosAtivo
Kit MAXPAIN
82209529155
Informações Gerais
Nome do produto
Kit MAXPAIN
Número de registro
82209529155
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351048561202335
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(9)
KMXP-157001 - Kit MAXPAIN 18/50
KMXP-157002 - Kit MAXPAIN 18/100
KMXP-157003 - Kit MAXPAIN 18/150
KMXP-157004 - Kit MAXPAIN 20/50
KMXP-157005 - Kit MAXPAIN 20/100
KMXP-157006 - Kit MAXPAIN 20/150
KMXP-157007 - Kit MAXPAIN 21/50
KMXP-157008 - Kit MAXPAIN 21/100
KMXP-157009 - Kit MAXPAIN 21/150
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32789284 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Kit Maxpain_rev.01.pdf | 19/09/2025, 10:06 | 1241365253 |
IU Kit Maxpain_rev.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3278928419/09/2025, 10:06Exp. 1241365253
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0077015231Primária | 22/02/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
007701523122/02/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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