Dispositivos MédicosAtivo
Kit MAXPAIN Plus
82209529156
Informações Gerais
Nome do produto
Kit MAXPAIN Plus
Número de registro
82209529156
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351050710202326
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(9)
KMPL-160001 - Kit MAXPAIN Plus 18/50
KMPL-160003 - Kit MAXPAIN Plus 18/150
KMPL-160004 - Kit MAXPAIN Plus 20/50
KMPL-160006 - Kit MAXPAIN Plus 20/150
KMPL-160008 - Kit MAXPAIN Plus 21/100
KMPL-160002 - Kit MAXPAIN Plus 18/100
KMPL-160005 - Kit MAXPAIN Plus 20/100
KMPL-160007 - Kit MAXPAIN Plus 21/50
KMPL-160009 - Kit MAXPAIN Plus 21/150
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32789287 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Kit Maxpain Plus_rev.01.pdf | 19/09/2025, 10:08 | 1241367256 |
IU Kit Maxpain Plus_rev.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3278928719/09/2025, 10:08Exp. 1241367256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0080712231Primária | 22/02/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
008071223122/02/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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