Dispositivos MédicosCancelado
KIT MEIO DE VITRIFICAÇÃO PARA OÓCITOS E EMBRIÕES INGAMED
80086729003
Registro cancelado em 23/01/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT MEIO DE VITRIFICAÇÃO PARA OÓCITOS E EMBRIÕES INGAMED
Número de registro
80086729003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351145368201176
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Kit meio de Vitrificação para oócitos e embriões INGAMED
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0865853126 | 14/11/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 202281118Primária | 26/09/2011 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
086585312614/11/2016
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
20228111826/09/2011
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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