Dispositivos MédicosAtivo
Kit Minicath
10237619012
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Minicath
Número de registro
10237619012
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351008352201213
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Modelo único
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15326093 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO_10237619012 (Solicita_ANVISA).pdf | 23/10/2021, 20:20 | 4189888214 |
INSTRUÇÕES DE USO_10237619012 (Solicita_ANVISA).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532609323/10/2021, 20:20Exp. 4189888214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0011900128Primária | 04/06/2012 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 4708275215 | 06/01/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
001190012804/06/2012
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária470827521506/01/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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