Dispositivos MédicosCancelado
Kit Miogyn
82209529122
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Miogyn
Número de registro
82209529122
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351447222202257
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KMGY-134001- Kit Miogyn
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18043814 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Kit Miogyn.pdf | 07/11/2022, 18:27 | 4912046221 |
IU Kit Miogyn.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1804381407/11/2022, 18:27Exp. 4912046221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4821679228Primária | 07/11/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
482167922807/11/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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