Kit Miringotomia PLUS Setormed
Registro cancelado em 27/07/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Kit Miringotomia PLUS Setormed
Número de registro
80777280134
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351616903201976
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
MIPL-001Kit Miringotomia PLUS Setormed – Shepard
MIPL-002Kit Miringotomia PLUS Setormed - Armstrong
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32870000 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - Kit Miringotomia Plus Setormed - 80777280134 - Rev. 07.pdf | 22/09/2025, 14:34 | 1256701254 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2579676193Primária | 31/10/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0769439233 | 04/09/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0524048231 | 26/06/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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