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Dispositivos MédicosCancelado

KIT MORPHIX - LARSSON

82089400002

Registro cancelado em 15/09/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

KIT MORPHIX - LARSSON

Número de registro

82089400002

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351874334202104

Empresa Detentora

Razão social

LARSSON PRODUTOS MEDICOS LTDA

CNPJ

37.713.125/0001-79

Fabricante

LARSSON PRODUTOS MEDICOS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 279 dias21/01/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(9)

  • 120.000.00 - CAIXA INSTRUMENTAL MORPHIX

  • 120.000.03 - TAMPA

  • 120.001.45 - PUNÇÃO Ø4,5

  • 120.003.25 - PUNÇÃO Ø2,5

  • 120.004.35 - PUNÇÃO Ø3,5

  • 120.005.00 - CÂNULA

  • 120.006.25 - BROCA Ø2,5

  • 120.007.35 - BROCA Ø3,5

  • 120.008.45 - BROCA Ø4,5

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES DE USO_KIT MORPHIX - LARSSON.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1396572530/03/2021, 13:45Exp. 1214610218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

019232121821/01/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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