Dispositivos MédicosCancelado
Kit Neo Pain Pass Plus
82209529172
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Neo Pain Pass Plus
Número de registro
82209529172
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351111242202373
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KNPP-170001 - Kit Neo Pain Pass Plus
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19787419 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Kit Neo Pain Pass Plus.pdf | 16/05/2023, 13:06 | 0494095237 |
IU Kit Neo Pain Pass Plus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1978741916/05/2023, 13:06Exp. 0494095237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0180095234Primária | 20/03/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
018009523420/03/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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