Dispositivos MédicosAtivo
Kit Neuroflex NMX
82209529152
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Neuroflex NMX
Número de registro
82209529152
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351050653202385
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KNMX-159001 - Kit Neuroflex NMX
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20912618 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Kit Neuroflex NMX_rev.00.pdf | 04/09/2023, 18:17 | 0940786231 |
IU Kit Neuroflex NMX_rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2091261804/09/2023, 18:17Exp. 0940786231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0080652239Primária | 06/02/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
008065223906/02/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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