Dispositivos MédicosCancelado

Kit para Administração de Rebyota

80660900003

Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80660900003

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351846191202302

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 796 dias02/01/2029

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T22433590	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	L-Labelling-3689_1.0.pdf	30/01/2024, 17:44	0115661247

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2243359030/01/2024, 17:44Exp. 0115661247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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