Dispositivos MédicosCancelado

KIT PARA ANGIOPLASTIA

80137010082

Registro cancelado em 13/11/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80137010082

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351296377200780

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3167 dias25/02/2018

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T16874996	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Kit para Angioplastia_Instrução de uso_versão00.pdf	15/06/2022, 19:42	4303620220

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1687499615/06/2022, 19:42Exp. 4303620220

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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