Dispositivos MédicosCancelado
Kit para Cirurgia Geral Estéril - Kit Universal Blue Care
80799930025
Registro cancelado em 01/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit para Cirurgia Geral Estéril - Kit Universal Blue Care
Número de registro
80799930025
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351028384202371
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(10)
MODELO 1
MODELO 10
MODELO 2
MODELO 3
MODELO 4
MODELO 5
MODELO 6
MODELO 7
MODELO 8
MODELO 9
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19697653 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução_de_Uso_Kit_Cirúrgia_Geral_Estéril_Kit_Universal_Blue_Care_Mar_2023.pdf | 05/05/2023, 18:42 | 0455283231 |
Instrução_de_Uso_Kit_Cirúrgia_Geral_Estéril_Kit_Universal_Blue_Care_Mar_2023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1969765305/05/2023, 18:42Exp. 0455283231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0043922236Primária | 30/01/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
004392223630/01/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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