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Dispositivos MédicosAtivo

Kit para Coleta de Urina Estéril

81628880041
Informações Gerais

Nome do produto

Kit para Coleta de Urina Estéril

Número de registro

81628880041

Processo

25351725107202148

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/11/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

  • FL1-7012-M600

    Kit para coleta de urina Estéril com 1 tubo tampa branca. 600 unidades por caixa

  • FL1-7012A-M600

    KIT PARA COLETA DE URINA ESTÉRIL 1 TUBO TAMPA AMARELA - 600 UN/CX

  • FL1-7012V-M600

    Kit para coleta de urina Estéril com 1 tubo tampa vermelha. 600 unidades por caixa

  • FL1-7012Z-M600

    KIT PARA COLETA DE URINA ESTÉRIL 1 TUBO TAMPA AZUL - 600 UN/CX

  • FL1-27012-M600

    KIT PARA COLETA DE URINA ESTÉRIL 2 TUBOS TAMPA BRANCA - 600 UN/CX

  • FL1-27012AV-M600

    Kit para coleta de urina Estéril com 2 tubos tampa vermelha e amarela. 600 unidades por caixa

  • FL1-27012: Kit para coleta de urina Estéril com 2 tubos tampa branca - 150 unidades por pacote.

  • FL1-27012AV-S: Kit para coleta de urina Estéril com 2 tubos tampa vermelha e amarela - 50 unidades por pacote.

  • FL1-27012AV: Kit para coleta de urina Estéril com 2 tubos tampa vermelha e amarela - 150 unidades por pacote.

  • FL1-7012: Kit para coleta de urina Estéril com 1 tubo tampa branca - 150 unidades por pacote.

  • FL1-7012A: Kit para coleta de urina Estéril com 1 tubo tampa amarela - 150 unidades por pacote.

  • FL1-7012V-S: Kit para coleta de urina Estéril com 1 tubo tampa vermelha - 50 unidades por pacote.

  • FL1-7012V: Kit para coleta de urina Estéril com 1 tubo tampa vermelha - 150 unidades por pacote.

  • FL1-7012Z: Kit para coleta de urina Estéril com 1 tubo tampa azul - 150 unidades por pacote.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU - Kit para Coleta de Urina - Estéril - Rev.04.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3368889327/10/2025, 21:21Exp. 1427659257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

660794321827/12/2021

IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

471109821806/12/2021

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

446010021025/11/2021

IVD – Notificação de produto Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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