Dispositivos MédicosAtivo
KIT PARA ENXERTO BIONNOVATION
10392719001
Informações Gerais
Nome do produto
KIT PARA ENXERTO BIONNOVATION
Número de registro
10392719001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351048898201251
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
13118 kit para enxerto
35x75x160mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15072781 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10392719001- Kit para Enxerto Bionnovation.pdf | 16/09/2021, 18:52 | 3671030216 |
10392719001- Kit para Enxerto Bionnovation.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1507278116/09/2021, 18:52Exp. 3671030216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0069629123Primária | 12/03/2012 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
006962912312/03/2012
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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