Dispositivos MédicosCancelado
KIT PARA PROCEDIMENTO INVASIVO
80013410015
Registro cancelado em 17/01/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT PARA PROCEDIMENTO INVASIVO
Número de registro
80013410015
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351903084202119
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
modelo1.KITI: AVENTAL CIRÚRGICO + CAMPO FENESTRADO
modelo2.kit ii: AVENTAL CIRÚRGICO + CAMPO FENESTRADO + FRONHA DE MESA MAYO.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4762384215Primária | 09/12/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
476238421509/12/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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