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Dispositivos MédicosAtivo

KIT PARA REMOÇÃO DE IMPLANTES

80145901407
Informações Gerais

Nome do produto

KIT PARA REMOÇÃO DE IMPLANTES

Número de registro

80145901407

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351166051201282

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(82)

  • CA10003

  • CD101001

  • CD101002

  • CD101003

  • CD101004

  • CD101005

  • CD101006

  • CD101008

  • CD101010

  • CD101011

  • CD101014

  • CD101015

  • CD101016

  • CD101018

  • CD101019

  • CD101020

  • CD101021

  • CD101022

  • CD201002

  • CD201003

  • CD201004

  • CD201006

  • CD201007

  • CD201008

  • CD201010

  • CD201014

  • CD201015

  • EX103064

  • EX103128

  • HD2010984

  • HD2011094

  • HD2011181

  • HD2011250

  • HD2011378

  • HD2011563

  • HD2011772

  • HD2011875

  • HD2011969

  • HD2012188

  • HD2012500

  • HD2012756

  • HD2021250

  • HD2021563

  • HD2021875

  • HD2021969

  • HD2022188

  • HD2022362

  • HD2022500

  • HD2022756

  • HD2023125

  • HD2023150

  • HD2023543

  • HD2023750

  • HD2023937

  • HD2024375

  • HD2025000

  • HD2025906

  • HD203T20

  • HD203T25

  • HD203T30

  • HD203T40

  • HR1011575

  • HR1011969

  • HR1012362

  • HR1012756

  • HR1013150

  • HR1013543

  • kit contendo: AP211001

  • NR133000

  • RS101006

  • RS101007

  • RS101008

  • RS2011575

  • RS2011969

  • RS2012362

  • RS2012756

  • RS2013150

  • RS2013543.

  • TC104000

  • TR423000A

  • WB101007

  • WB101009

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80145901407 - IFU .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1838700415/12/2022, 13:11Exp. 5054530223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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