Dispositivos MédicosCancelado
Kit PlateletWorks ADP
80332010027
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit PlateletWorks ADP
Número de registro
80332010027
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351078578201038
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Kit contendo: (25 tubos ADP e 25 tubos EDTA)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15357202 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 5860 PlateletWorks ADP Pro 190 11-12(8).pdf | 27/10/2021, 14:24 | 4249538214 |
5860 PlateletWorks ADP Pro 190 11-12(8).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535720227/10/2021, 14:24Exp. 4249538214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0999273141 | 13/07/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
099927314113/07/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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