Dispositivos MédicosAtivo
Kit Pro-Block
81469209013
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Pro-Block
Número de registro
81469209013
Classe de risco
II
Processo
25351270373202219
Empresa Detentora
Apresentações / Modelos(2)
KPBL-072001 – Kit Pro-Block 21/90
KPBL-072002 – Kit Pro-Block 21/140
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30259057 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Kit Pro Block.pdf | 04/06/2025, 16:59 | 0756513251 |
Instrução de Uso Kit Pro Block.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3025905704/06/2025, 16:59Exp. 0756513251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4511869228Primária | 11/08/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
451186922811/08/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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