Dispositivos MédicosCancelado
Kit Probe Navegado para Catéter
80463390005
Registro cancelado em 30/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Probe Navegado para Catéter
Número de registro
80463390005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351046278201810
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
ART-0037Marcador de Referência para Instrumental Externo
ART-0069Kit Probe Navegado para Catéter:ART-0065 - Passante Navegado
NP-0058Caixa do do Kit Probe Navegado para Catéter
NP-0060Tampa do Estojo do Kit Probe Navegado para Catéter
NP-0067Pinças do Kit Probe Navegado para Catéter
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16884500 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ART-0069 - Kit Probe Navegado para Cateter - Instrução de uso V1R4.pdf | 17/06/2022, 20:02 | 4309182224 |
ART-0069 - Kit Probe Navegado para Cateter - Instrução de uso V1R4.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1688450017/06/2022, 20:02Exp. 4309182224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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