Dispositivos MédicosCancelado
KIT PROTSMART™ 4
82328869002
Registro cancelado em 10/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT PROTSMART™ 4
Número de registro
82328869002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351363427202361
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
PR-4KIT PROTSMART™ 4
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0586888233Primária | 26/06/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
058688823326/06/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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