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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Quikcheck Kolplast

10237610065
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Quikcheck Kolplast

Número de registro

10237610065

Nome técnico

FIBRONECTINA

Classe de risco

II

Processo

25351406553200706

Empresa Detentora

Fabricante

HOLOGIC INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • kit com 1 ou 25 unidades

Instruções de Uso e Arquivos(1)

AW-05842-002_004_02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1533298825/10/2021, 17:36Exp. 4215076218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

65179010129/11/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado indeferimento

65181710629/11/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado indeferimento

21724311727/06/2011

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado indeferimento

076968712614/01/2013

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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