Dispositivos MédicosAtivo
KIT REABERTURA ESTÉRIL
80192280033
Informações Gerais
Nome do produto
KIT REABERTURA ESTÉRIL
Número de registro
80192280033
Classe de risco
I
Processo
25351429648201418
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Kit Reabertura 1, Kit Reabertura 2, Kit Reabertura3, Kit Reabertura 4.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21833312 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso - Kit Reabertura.pdf | 07/12/2023, 15:26 | 1392168236 |
Instrução de uso - Kit Reabertura.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2183331207/12/2023, 15:26Exp. 1392168236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0596804146Primária | 29/09/2014 | MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico | Publicado deferimento |
059680414629/09/2014
MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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