elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Kit RF de Lesão Cerebral Profunda Guiada por Esterotaxia Ethos

82209529148

Registro cancelado em 06/02/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit RF de Lesão Cerebral Profunda Guiada por Esterotaxia Ethos

Número de registro

82209529148

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351670549202221

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 436 dias09/01/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

  • KRFE-146

    001 Kit RF de Lesão Cerebral Profunda Guiada por Esterotaxia Ethos 1,3 x 240 mm PA 2mm

  • KRFE-146

    002 Kit RF de Lesão Cerebral Profunda Guiada por Esterotaxia Ethos 1,3 x 240 mm PA 4mm

  • KRFE-146

    003 Kit RF de Lesão Cerebral Profunda Guiada por Esterotaxia Ethos 1,3 x 240 mm PA 6mm

  • KRFE-146

    004 Kit RF de Lesão Cerebral Profunda Guiada por Esterotaxia Ethos 1,3 x 240 mm PA 8mm

  • KRFE-146

    005 Kit RF de Lesão Cerebral Profunda Guiada por Esterotaxia Ethos 1,3 x 240 mm PA 10mm

Documentos Técnicos(1)

510680722109/01/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite